§1 Foreningens navn.
Foreningens navn er Norsk Forening for Rett Syndrom (NFRS).
Foreningens internasjonale navn er Norwegian Rett Syndrome Association (NRSA)

§ 2 Formål.
Foreningen skal ivareta interessene til piker/kvinner med Rett Syndrom, foreldre og pårørende overfor sentrale, regionale og lokale myndigheter.

§ 3 Arbeidsoppgaver.
Foreningens oppgaver er å arbeide for å løse problemer i tilknytning til Rett Syndrom i Norge gjennom:

• å spre saklig informasjon om sykdommen, dens diagnostiske kriterier, og dens behandling. Dette gjøres både gjennom foreningen og dens faglige råd. Den skal også bidra til å øke forståelsen for de utfordringer piker/kvinner med Rett Syndrom og deres pårørende stilles overfor.
• å informere om de forskjellige tilbud om hjelp til piker/kvinner med Rett Syndrom som til enhver tid foreligger fra vårt helse- og sosialvesen og andre instanser som pedagogisk/psykologisk tjeneste o. a.
• å bidra til forskning omkring sykdommen.
• å arbeide for at sykdommen blir kjent innen alle deler av vårt helse- og sosialvesen, PP-tjenesten og andre berørte instanser, slik at piker/kvinner med Rett Syndrom og deres pårørende ytes hensiktsmessig omsorg, støtte og hjelp.
• å skape kontakt mellom de berørte familier, slik at de kan få støtte av hverandre.
• å fremme kontakt med andre internasjonale foreninger og organisasjoner innen dette feltet. Søke kontakt med nasjonale foreninger og organisasjoner som arbeider med liknende problemstillinger.

§ 4 Medlemskap.
Medlemmer av foreningen kan være piker/kvinner med Rett Syndrom, foreldre, søsken og andre interesserte. Andre interesserte må være over 18 år.

§ 5 Styret.
Foreningens daglige arbeid ledes av et styre som består av leder, sekretær, kasserer og minst tre styremedlemmer. Leder skal være foreldre eller pårørende til piker/kvinner med Rett Syndrom. Flertallet i styret skal være foreldre eller pårørende til piker/kvinner med Rett Syndrom.
Styret velges på årsmøtet. Styremedlemmene velges for 2 år. . Leder velges hvert år, det øvrige styret konstituerer seg selv.
Inntil tre personer kan skiftes ut til hvert valg. Dersom et styremedlem i valgperioden må tre inn i et annet verv i styret, står medlemmet ut perioden til den som hadde vervet. Styret innkaller til sine møter de personer det måtte finne nødvendig.
Styret er beslutningsdyktig når minst 3 medlemmer er til stede.
Styret utarbeider årsmelding og regnskap hvert år, som godkjennes av statsautorisert revisor.
Styret disponerer foreningens midler. Leder og kasserer har prokura.

§ 6 Årsmøtet.
Årsmøtet er foreningens høyeste myndighet. Styret kaller inn til årsmøtet med 6 ukers varsel. Saker, som ønskes behandlet på årsmøtet, må sendes styret innen 4 uker før årsmøtet. Bare saker som står på saklisten, kan behandles som årsmøtesak. Saklisten for årsmøte skal omfatte:
1. Konstituering - møtereglement.
2. Årsmelding fra styret.
3. Revidert regnskap.
4. Årsmøtesaker.
5. Valg av styre i.h.t. § 5. Valg av valgkomité på 3 medlemmer.
6. Fastsetting av kontingent.

§ 7 Vedtektsendringer.
Vedtektene kan bare endres på årsmøtet. Vedtak om endring må ha minst 2/3 flertall.

§ 8 Vedtak.
Alle vedtak blir gjort med vanlig flertall, unntatt §§ 7 og 9.

§ 9 Oppløsning - fusjon.
Oppløsning - fusjon av Norsk Forening for Rett Syndrom kan bare skje på årsmøtet og krever 2/3 flertall. Eventuelle midler disponeres da av årsmøtet til beste for piker/kvinner med Rett Syndrom


Sist endret av årsmøte 24. oktober 2010