Webinar 21. mai 2025

Rett syndrom og genterapi

Det kommer stadig ny informasjon om Rett syndrom og det er ikke så lett å
følge med på alt. Norsk forening for Rett syndrom er opptatt av å formidle god og oppdatert
informasjon til familiene med Rett syndrom. Derfor vil foreningen framover
avholde en rekke webinarer med foredrag av dyktige fagpersoner.

Det første webinaret blir onsdag 21. mai kl. 20.00 og vil vare 1-1½ time. Temaet er «Rettsyndrom og genterapi». Foreleser er professor i genetikk Benedicte Paus. Det blir anledning til å stille spørsmål etter foredraget.

Webinar er åpne for alle medlemmer, påmelding skjer via GNIST > innboks > melding sendt ut 23. april. Vi håper mange vil melde seg på og delta!

Velkommen!

Nye likepersonskontakter ønskes

Østlands- og hordalandgruppa trenger flere likepersonskontakter. Kan du tenke deg å være med på å arrangere aktiviteter i din region? Ta kontakt med Silje Uteng.  siljeuteng @hotmail.com

Et av foreningens hovedsatsningsområder er likepersonsarbeid.

Det er viktig at personer med Rett syndrom får mulighet til å møte andre med lignende utfordringer og til å oppleve et sosialt fellesskap. Møtene gir rom for utveksling av erfaring og informasjon mellom familier, og kan gi inspirasjon og nyttige tips som bidrar til å gjøre dagene bedre.